TRASTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL

¿QUE ES?

Los trastornos de la motilidad del colon, según los criterios de Roma II en 1999, son: disquezia infantil; constipación funcional; retención fecal funcional; escurrimiento fecal funcional no retentivo y síndrome de intestino irritable (SII) con constipación predominante. Sin embargo, como del segundo al quinto en general estaban relacionados con constipación funcional, en la actualidad se usan los criterios de Roma III, que se publicaron en Gastroenterology de abril de 2006 y consideran sólo dos categorías de trastornos digestivos funcionales: la constipación funcional y la incontinencia fecal no retentiva.

¿IMPORTANCIA?

La importancia de la motilidad gastrointestinal y la percepción intestinal en la medicina ha sido reconocida desde hace mucho tiempo. Fisiológicamente, estas funciones clave aseguran una alimentación y digestión normales y no percibidas, aspectos cruciales de la salud y el bienestar. Por el contrario, las alteraciones fisiopatológicas pueden producir síntomas digestivos, que son comunes en la población general y pueden ir desde lo simplemente molesto hasta lo incapacitante. De hecho, las alteraciones importantes pueden provocar desnutrición, desequilibrio metabólico y deterioro general del cuerpo. La motilidad intestinal normal alterada también puede alterar la homeostasis intestinal, inducir cambios en la flora intestinal y facilitar la translocación bacteriana del intestino a otras vísceras.

¿UNA BUENA DIETA EN QUE ME AYUDA?

Los factores dietéticos también son importantes. Específicamente, los lípidos ejercen un efecto amplificador sobre la percepción visceral (13) y este fenómeno puede explicar el aumento típico de los síntomas que experimentan los pacientes con trastornos intestinales funcionales cuando consumen comidas grasas. Al mismo tiempo, los lípidos luminales también influyen en la motilidad intestinal a través de los reflejos neuroendocrinos y pueden exagerar algunas de las alteraciones motoras que subyacen a la dispepsia, el síndrome del intestino irritable y otros trastornos funcionales comunes.

FUENTE:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082004000700005&lang=es

SÍNDROME DE PROTEO

¿QUE ES EL SÍNDROME DE PROTEO?

El síndrome de Proteo es un raro y complejo trastorno genético caracterizado por aparición esporádica, distribución en mosaico y evolución progresiva de lesiones hamartomatosas, que afectan la mayoría de los tejidos de origen mesodérmico. El diagnóstico es clínico y se establece según criterios bien establecidos. Se presenta un caso típico en un escolar de ocho años de edad con manifestaciones clínicas compatibles con el diagnóstico de este síndrome. Se realizó estudio y descripción clínica del hábito externo; se destacaron como principales rasgos distintivos: hemihipertrofia progresiva de región glútea, pierna y pie izquierdo, hemangioma plano y dilatación de venas hipogástricas en abdomen, escoliosis dorso-lumbar y cifosis dorsal marcada, aumento del tejido graso en el dorso, aspecto cerebriforme de la piel de la planta del pie izquierdo e hiperostosis mastoidea. Por lo poco común de esta entidad se decidió la presentación del caso.

¿COMO ES CONSIDERADO?

Es considerado un raro desorden genético que se produce por mutación en el gen 10q23.31, encargado de activar de forma esporádica el crecimiento de varios tejidos (epidérmico, conectivo, óseo, adiposo, endotelial) durante el periodo de desarrollo embrionario, por lo que se manifiesta generalmente al nacimiento o en los primeros años de vida y se caracteriza por gigantismo parcial de manos y pies, nevos pigmentados, hemihipertrofia cutánea, tumores hamartomatosos subcutáneos, macrocefalia y anomalías craneales

 

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2013000500013&lang=es

¿COMO SE CLASIFICA EL SÍNDROME DE PROTEO?

Se clasificaban como neurofibromatosis de Von Recklinghausen hasta que se establecieron los criterios diagnósticos de los dos tipos de neurofibromatosis en 1988. Sólo dos años antes, los antropólogos Tibles y Cohen habían identificado el síndrome de Proteus como el trastorno que padeció Joseph Merrick, "el hombre elefante", considerado hasta entonces como un caso de neuroanatomistas.

   ¿CUALES SON LOS SIGNOS QUE PRESENTAN?

• Hemihipertrofia de las extremidades.
• Tumores subcutáneos, que crecen hasta ser deformantes.
• Macrodactilia.
• Piel corrugada debido a su crecimiento excesivo.
• Asimetría corporal.
• Problemas cardíacos.
• Cráneo con osificación blanda.
• Problemas de columna (escoliosis, cifosis), pelvis y cadera.
• Estrabismo.
• Genitales anormales.
• Manchas de color café con leche por todo el cuerpo. Verrugas.
• Retraso mental (diagnosticado solo en un 20% de los enfermos)

FUENTE:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2013000500013&lang=es